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质量管理专员岗位职责

时间：2023-04-27 17:02:00 岗位职责我要投稿

质量管理专员岗位职责(精选15篇)

　　在现实社会中，岗位职责在生活中的使用越来越广泛，制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。那么你真正懂得怎么制定岗位职责吗？以下是小编为大家收集的质量管理专员岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

质量管理专员岗位职责(精选15篇)

质量管理专员岗位职责1

　　1、负责根据供应链指令，向供应商下单，按照ERP系统(U9)的'要求完成订单录入、请款等相关工作。

　　2、负责督促药品购销人员严格执行GSP，收集及查验药品及医疗器械经营供应商、品种、客户资质，保证经营的合法性和安全性。

　　3、负责药品和医疗器械计算机系统信息录入及备份，确保各记录符合法规要求。

　　4、负责外购商品的在库养护工作，配合财务进行每月定期盘点，效期预警，库存量预警，不合格产品管理。

　　5、配合做好质量查询、顾客投诉，及不良反应报告等售后服务工作，认真跟进，做好记录。

质量管理专员岗位职责2

　　1、负责质量体系的维护、监督、稽核及改进，以及相关文件的起草工作。

　　2、协助公司内审、外审、管理评审的策划和组织，相关工作的`联络及执行。

　　3、负责内审、外审及管理评审不符合的跟踪、落实。

　　4、负责纠正预防措施有效性的跟踪、验证。

　　5、负责公司文件控制的管理及维护。

　　6、协助相关部门制定流程文件及更新，流程文件的审核及梳理工作，监督各部门文件的执行。

质量管理专员岗位职责3

　　1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

　　2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;

　　3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

　　4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

　　5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。

质量管理专员岗位职责4

　　1、负责制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。

　　2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。

　　3、负责修订、完善质量管理体系文件。

　　4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划，并协助组织内审核管理评审。

　　5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告，下达整改计划并做好整改效果验证。

　　6、负责根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排，指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证，收集和汇总不符合项报告整改资料。

　　7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；做好月度绩效考核质量指标监控，并跟踪验证各部门整改计划实施效果。

　　8、负责完成上级交代的其他任务。

质量管理专员岗位职责5

　　1、负责维系经营质量体系建设及维护;

　　2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;

　　3、负责经营活动中，相关记录的审核、完善;

　　4、负责公司医疗器械管理文件的.相关操作的完善工作;

　　5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;

　　6、负责经营产品出入库的操作。

质量管理专员岗位职责6

　　1、制程品质异常分析及管控，完善质量控制计划；

　　2、制定检验规范，不良品收集分析，改善制作，培训相关人员；

　　3、拟定产品的检测方法

　　4、投诉的8D报告整理，并确认改善效果

　　5、客诉处理及跟进，组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量管理专员岗位职责7

　　1、辅导销售员按照公司《新增、变更客户管理规程》、《销售管理规程》的规定提供医院销售客户的相关资料，填写《新增、变更客户审批表》。

　　2、负责医院销售客户的质量初审及登记流转。

　　3、负责新增销售客户的编码及客户基本信息、经营范围、委托书等内容的系统录入。

　　4、负责销售客户的'国药编码的申报、下载及系统录入。

　　5、负责销售客户证照、委托书等客户档案的建立、更新及日常管理。

质量管理专员岗位职责8

　　1.负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。

　　2.参与实验室资质、认证及认可等申报工作。

　　3.负责接待各类相关机构的'监督及检查。

　　4.负责跟进推动解决客户投诉问题。

　　5.负责日常实验室检测数据的跟踪分析，使用质量工具进行分析提出改善。

质量管理专员岗位职责9

　　1、负责实验室每月质量目标及年度计划的.信息收集;

　　2、负责生物试剂以及实验方面的质量体系维护工作;

　　3、起草、修订、审核质量体系文件;

　　4、发现质量问题及时提出解决办法，修订质量标准;

　　5、负责产品售后质量跟踪调查，对反馈质量意见提出解决办法;

　　6、其他部门负责人交办的工作。

质量管理专员岗位职责10

　　1、负责公司所有OEM产品的生产过程和成品检验;

　　2、对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督;

　　3、工序产品的不良品提出解决方案;

　　4、对工序产品的品质检验方法和标准提出改善意见或建议，并制定出相应标准;

　　5、产品过程填制相应记录，上报上级部门留档;

　　6、负责供应商的'审核及品控部门的流程制定;

质量管理专员岗位职责11

　　1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;

　　2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;

　　3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;

　　4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;

　　5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA。

　　6、对项目的'文档、源码、测试报告等进行规范性审查;

　　7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;

　　8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。

质量管理专员岗位职责12

　　1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

　　2、需要有仓库管理方面的哦;

　　3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);

　　4、数据分析、管理漏洞，分析并质量问题的成因，提出相对应改进建议;

　　5、评审改进方案和跟进改进计划的`执行;

　　6、完善仓库运作标准和操作。

质量管理专员岗位职责13

　　1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

　　2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

　　3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

　　4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

　　5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

　　6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

　　7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的.不良反应信息，并做好记录;

　　8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;

　　9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

　　10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量管理专员岗位职责14

　　1、负责质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实；

　　2、负责进行公司内部审核包括内审计划的.编制，组织内审和管理评审实施，不符合项的整改等；

　　3、过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理；

　　4、收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存；填报认证资料，与质量认证机构联络认证事宜；

　　5、质量体系相关文件的编制、管理、归档；

　　6、完成上级领导交办的其他工作任务。

质量管理专员岗位职责15

　　1.受理、跟进、处理门店投诉;

　　2.对门店投诉进行建单，记录投诉整个过程;

　　3.对投诉的问题进行分流，并跟进相关人员处理进展和反馈;

　　4.定期对投诉情况进行数据统计并分析，制作报表呈现;

　　5.对门店反馈的问题及时回复，做到有问必答。

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